Регулятор ЕС одобрил лекарство от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдачу регистрационного удостоверения для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения коронавирусной инфекции. Об этом говорится в распространенном в четверг пресс-релизе регулятора.
Лекарство с торговым названием Xevudy предназначено «для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород», говорится в документе.
Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline) совместно с американским партнером Vir Biotechnology. Согласно производителям, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма «омикрон».
Xevudy является третьим одобренным EMA препаратом на основе моноклональных антител для лечения вызываемого коронавирусом заболевания. В ноябре рекомендация на выдачу регистрационного удостоверения была выдана для препаратов Ronapreve и Regkirona.
Читайте также: Рада приняла закон, запрещающий сигареты с добавками и рекламу электронных сигарет
Рекомендация EMA направлена в Европейскую комиссию, которая отвечает за выдачу непосредственно регистрационного удостоверения.
